기형아 검사 시 추가 여부를 결정하는데 검사 방법은 간단한 피검사로 이뤄진다.Fragile Xsyndrome의 검사 시기는 임신 초기를 권장하지만, 이 때가 아닌 임신 기간 동안 언제든지 검사가 가능하다.
병원마다 권하는 곳도 있고 이런 검사도 모르는 곳도 있고 케바켄이지만 내가 다니는 병원도 따로 권해주지 않았다.
나와 6주 정도 차이가 나는 친구 병원에선 이 검사를 권했고 내 친구는 했고 그래서 회색 존이 나왔고 대학병원에 가서 양수 검사까지 진행하며 필사적인 2주를 보냈고 정상적 상태였는데 정신적으로 얼마나 힘들었을까. 혹시 나의 포스팅을 보는 예비마마도 있을테니 조금이나마 도움이 될 것 같은 기분이 드는 글
#취약x증후군 정의=진기한 유전질환이지만 지능지체의 가장 흔한 원인질환x염색체로 취약부위를 처음 관찰한 이후 명명됐다고 네이버에 나와 있다.쉽게 말해 지적장애를 알아낼 수 있는 검산이지만 염색체가 여성은 상염색체 22쌍+xy 즉 x염색체가 여성은 2개, 남성은 1개밖에 없기 때문에 증후군이 나타나도 여성보다는 남성이 더 약하다는 나름대로의 해석.. 이 검사는 정신지체의 모든 원인을 선별하는 검사가 아니라 빈도가 높은 취약x증후군이 나타나도 여성보다는 남성이 더 약하다는 자기 나름의 해석.. 이 검사는 정신지체의 모든 원인을 선별해내는 것이 아니라 빈도가 높은 취약하다.간단한 혈액검사로 알 수 있고 사이클에 따라 정상 또는 고위험으로 결과치가 나온다.
결과는 사이클로 확인 가능하므로 위의 표를 참고하시기 바랍니다.
고위험이 나타날 경우 양수나 융모막 융모검사로 정밀검사를 하게 된다.
아이가 확진되었을 때 나타나는 임상적 증상 자기폐증/ADHD/학습장애/언어장애/지적장애 등 외형적으로는 넓은 이마/긴 얼굴/눈에 띄는 턱/고환이 크고/귀가 크다
검사 비용은 좀 다르지만 몸집은 7만원 정도여서 검사를 한 제 친구는 병원에서 하라고 해서 설명을 잘 들었다면 취약x증후군 검사를 안 했을 것이라고 말했다.피검사에서 나온 회색지대라는 모호한 수치 때문에 정밀하게 양수검사를 하느냐 마느냐를 하게 돼 나쁜 결과치가 나올 경우에도 별다른 조치를 취할 수 없다고 했기 때문이다.선택지라고는 해도, 가족력이 없기 때문에 나는 하지 않았다.혹시 병원에서 얘기를 한다면 이게 무슨 검사인지 알아야 될 것 같으니까 찾아보는 마음을 위해서 대충 쓴 정보문장이 도움이 되었으면 좋겠습니다.모두 건강하게 순산하세요.